टिक आबादी में विस्फोट बच्चों में दुर्लभ लाइम रोग के लक्षणों पर ध्यान आकर्षित करता है

11 वर्षीय जेक डियाज़ के लिए, बाहर होना जटिल है। वह गोल्फ खेलना पसंद करता है, लेकिन वह टिक्स के बारे में चिंता करता है, क्योंकि वह अपने जीवन के आधे से अधिक समय तक लाइम रोग के साथ रहता है।

जेक ने कहा, "यह मुझे ले जाता है और मैं अब अपने शरीर को नियंत्रित नहीं कर रहा हूं।

प्रारंभ में, डॉक्टरों ने जेक को चिंता और बचपन के अवसाद का निदान किया। उन्हें एंटीडिप्रेसेंट निर्धारित किया गया था।

जेक के पिता रे डियाज़ ने कहा, "वह तब था जब चीजें असीम रूप से बदतर हो गईं। "जेक खुद को शारीरिक रूप से नुकसान पहुंचाने की कोशिश कर रहा था। जेक चलती कारों से बाहर कूदने की कोशिश कर रहा था। हम क्रिसमस शानदार के लिए रेडियो सिटी म्यूजिक हॉल में थे, और हम वहां से बाहर निकल गए और वह मैनहट्टन के बीच में हमसे दूर चला गया।

जेक की मां स्टेसी डियाज ने कहा, "जब आप अपने आठ साल के बच्चे को देखते हैं और आपको लगता है कि आप उन्हें कल नहीं देख पाएंगे, तो यह डरावना है।

डायजेस का मानना है कि जेक को पहली बार एक संक्रमित टिक से अवगत कराया गया था जब वह दो साल का था।

स्टेसी ने कहा, "जेक गोल्फ खेल रहा था, क्लब को स्विंग कर रहा था। "मैंने उसे दोपहर के भोजन के लिए बुलाया और उसने मुझे देखा और वह रुक गया और वह बस नहीं हिला। वह चल नहीं सकता था।

जेक डियाज़ और दुर्लभ लाइम रोग के लक्षणों के बारे में इस कहानी को पढ़ना जारी रखें, जो वह अनुभव कर रहे हैं, एरिन बिलअप द्वारा लिखित यहाँ।